-
PROTAC計(jì)算平臺(tái)
晶泰科技 PROTAC發(fā)現(xiàn)平臺(tái)在小分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)ID4Inno的基礎(chǔ)上, 針對(duì)PROTAC開(kāi)發(fā)了X-Degrader計(jì)算設(shè)計(jì)和評(píng)估，并融合合成、生物測(cè)試形成一體化的研發(fā)平臺(tái)。
公司自主的研發(fā)的X-Degrader? PROTAC一體化平臺(tái)對(duì)于PROTAC介導(dǎo)的三元復(fù)合物穩(wěn)定性具備高精度預(yù)測(cè)能力。
-
多維度、高精度的PROTAC計(jì)算平臺(tái) -
自動(dòng)化合成平臺(tái)高效賦能PROTAC合成 -
完善的PROTAC臨床前生物測(cè)試平臺(tái)
-
精準(zhǔn)的三元復(fù)合物構(gòu)建能力
晶泰科技自主研發(fā)的三元復(fù)合物構(gòu)建模塊X-Model處于業(yè)界領(lǐng)先水平，該模型具有優(yōu)秀的蛋白對(duì)接處理能力，自研的打分函數(shù)可快速準(zhǔn)確的挑選PROTAC最優(yōu)POSE，對(duì)已報(bào)道的多個(gè)三元復(fù)合物晶體實(shí)現(xiàn)了高精度復(fù)現(xiàn)。
X-model構(gòu)建三元復(fù)合物 -
結(jié)構(gòu)類型多樣、數(shù)量龐大的 Linker庫(kù)
該平臺(tái)收集了多個(gè)PROTAC公司報(bào)道的專利和文獻(xiàn)中的Linker結(jié)構(gòu)，數(shù)量達(dá)到6200余種(持續(xù)更新中)，為目前開(kāi)源數(shù)據(jù)庫(kù)的4倍，可為項(xiàng)目中PROTAC分子設(shè)計(jì)提供更多高成藥性Linker。同時(shí)基于晶泰強(qiáng)大的AI學(xué)習(xí)能力，生成數(shù)千種結(jié)構(gòu)新穎的Linker，為PROTAC分子設(shè)計(jì)提供更多選擇。
基于AI的linker生成
-
高效的Linker篩選技術(shù)基于豐富的Linker庫(kù)，使用QSAR等手段進(jìn)行初步過(guò)濾，并基于公司自主研發(fā)的評(píng)價(jià)指標(biāo)(Xscore-S)，快速發(fā)現(xiàn)含有優(yōu)選Linker的PROTAC分子。經(jīng)內(nèi)部實(shí)測(cè)，推薦的多個(gè)分子均具備優(yōu)秀的降解活性。
-
自動(dòng)化合成平臺(tái)高效賦能PROTAC分子合成PROTAC項(xiàng)目分子合成數(shù)量大，難度高且平行反應(yīng)多，公司特有的自動(dòng)化合成工站可高效賦能PROTAC合成。
-
完善的PROTAC臨床前生物測(cè)試平臺(tái)公司已經(jīng)構(gòu)建了完善的PROTAC生物測(cè)試平臺(tái)，可滿足多種臨床前檢測(cè)要求。親和力檢測(cè)：E3 配體(CRBN等)-化合物親和力HTRF檢測(cè)技術(shù)，靶點(diǎn)蛋白-化合物親和力熒光偏振（FP）檢測(cè)技術(shù)；
靶點(diǎn)蛋白降解檢測(cè)：Nano-Glo HiBiT高通量篩選技術(shù)，細(xì)胞水平均相時(shí)間分辨熒光技術(shù)(HTRF)高通量篩選技術(shù)，Western Blot檢測(cè)技術(shù)；
靶點(diǎn)下游細(xì)胞因子檢測(cè)：ELISA檢測(cè)技術(shù)；
細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)(CTG等)；
ADME測(cè)試等。
