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發(fā)現(xiàn)階段的可開發(fā)性評估至關(guān)重要，需要綜合使用多種不同評估工具
研究者測定了137個進(jìn)入臨床階段及獲批上市的抗體藥物的可開發(fā)性，充分體現(xiàn)了可開發(fā)性的重要性。研究發(fā)現(xiàn)，12項(xiàng)理化性質(zhì)與抗體的臨床成功高度相關(guān)，而獲批上市的單抗在這12項(xiàng)性質(zhì)上的警告標(biāo)志數(shù)量最少（左圖）。
因此，最經(jīng)濟(jì)的選擇是盡早開展可開發(fā)性評估，最好是在發(fā)現(xiàn)階段便啟動（右圖）。而且，在整個發(fā)現(xiàn)過程的不同階段，候選分子的數(shù)量有所不同，需要采用分階段評估模式，通過結(jié)合不同的計(jì)算或?qū)嶒?yàn)評估方法來滿足時間和預(yù)算要求。
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XcelDev? Plus: 一站式可開發(fā)性評估解決方案
XcelDev? Plus提供可開發(fā)性評估所需的所有金標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方法和先進(jìn)的計(jì)算評估模型。我們定制了不同的工具組合，用于整個發(fā)現(xiàn)過程的性能評估與指導(dǎo)。所有評估均在內(nèi)部進(jìn)行，以確保時間周期和結(jié)果的一致性。
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XcelDev?的檢測方法具有高度的可靠性和一致性，這得益于我們持續(xù)的校準(zhǔn)、優(yōu)化和自動化
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案例
在雜交瘤篩選中，通過結(jié)合和功能篩選發(fā)現(xiàn)了43個苗頭抗體，在重組表達(dá)后，我們利用XcelDev? Plus進(jìn)行了高通量評估，最終推薦了7個滿足所有要求的候選抗體。
